Desloratadine ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

деслоратадин

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Антихистамини за системно приложение,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-01-13

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
деслоратадин (desloratadine)
За възрастни
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги приемайте това лекарство точно
както е описано в тази листовка или
както Ви е казал
Вашият лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Ако след 7 дни не се чувствате по-добре
или състоянието Ви се влоши, трябва да
потърсите лекарска помощ.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Desloratadine ratiopharm и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Desloratadine ratiopharm
3.
Как да приемате Desloratadine ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Desloratadine ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESLORATADINE RATIOPHARM И ЗА
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Desloratadine ratiopharm 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg
деслоратадин (desloratadine).
Помощно(и) вещество(a) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 14,25 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Кръгла, двойноизпъкнала, синя
филмирана таблетка.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Desloratadine ratiopharm е показан при възрастни
за облекчаване на симптоми на:
−
алергичен ринит (вж. точка 5.1)
−
хронична идиопатична уртикария
първоначално диагностицирана от
лекар (вж. точка 5.1)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
веднъж дневно.
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението
зависи от типа, продължителността и
развитието на
симптомите.
Ако симптомите продължават повече от 7
дни или се влошат, пациентите трябва
да се
посъветват с лекар, за да се сведе до
минимум риска от маскиране на
подлежащо заболяване.
Интермитентният алергичен ринит
(наличие на сим
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto