Forxiga

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дадаглифлозин пропандиол монохидрат

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BK01

Designación común internacional (DCI):

dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет тип 2 . For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-11-11

Información para el usuario

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FORXIGA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FORXIGA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дапаглифлозин (dapagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Forxiga и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Forxiga
3.
Как да приемате Forxiga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Forxiga
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORXIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORXIGA
Forxiga съдържа активното вещество
дапа
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Forxiga 5 mg филмирани таблетки
Forxiga 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Forxiga 5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа дапаглифлозин
пропандиол монохидрат, еквивалентен
на 5 mg
дапаглифлозин (dapagliflozin).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка от 5 mg съдържа 25 mg
лактоза.
Forxiga 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа дапаглифлозин
пропандиол монохидрат, еквивалентен
на 10 mg
дапаглифлозин (dapagliflozin).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка от 10 mg съдържа 50 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Forxiga 5 mg филмирани таблетки
Жълти, двойноизпъкнали, кръгли,
филмирани таблетки с диаметър 0,7 cm, с
гравиран надпис
„5” от едната страна и „1427” от
другата страна.
Forxiga 10 mg филмирани таблетки
Жълти, двойноизпъкнали, осмоъгълни
филмирани таблетки със скосени
ръбове, с диагонали
приблизително 1,1 и 0,8 cm и с гравиран
надпис „10” от едната страна, и „1428”
от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-02-2024

Ver historial de documentos