Forxiga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-11-2021

Bahan aktif:

дадаглифлозин пропандиол монохидрат

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BK01

INN (Nama Antarabangsa):

dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Tanda-tanda terapeutik:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. в допълнение към други лекарства за лечение на захарен диабет тип 2 . For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-11-11

Risalah maklumat

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FORXIGA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
FORXIGA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дапаглифлозин (dapagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Forxiga и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Forxiga
3.
Как да приемате Forxiga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Forxiga
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORXIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FORXIGA
Forxiga съдържа активното вещество
дапа
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Forxiga 5 mg филмирани таблетки
Forxiga 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Forxiga 5 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа дапаглифлозин
пропандиол монохидрат, еквивалентен
на 5 mg
дапаглифлозин (dapagliflozin).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка от 5 mg съдържа 25 mg
лактоза.
Forxiga 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа дапаглифлозин
пропандиол монохидрат, еквивалентен
на 10 mg
дапаглифлозин (dapagliflozin).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка от 10 mg съдържа 50 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Forxiga 5 mg филмирани таблетки
Жълти, двойноизпъкнали, кръгли,
филмирани таблетки с диаметър 0,7 cm, с
гравиран надпис
„5” от едната страна и „1427” от
другата страна.
Forxiga 10 mg филмирани таблетки
Жълти, двойноизпъкнали, осмоъгълни
филмирани таблетки със скосени
ръбове, с диагонали
приблизително 1,1 и 0,8 cm и с гравиран
надпис „10” от едната страна, и „1428”
от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Захарен диабет 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2021

Lihat sejarah dokumen