Fluenz Tetra

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Influensa, Influensa, levande försvagade

Área terapéutica:

Influensa, Människa

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Användningen av Fluenz Tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-12-04

Información para el usuario

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUENZ TETRA NÄSSPRAY SUSPENSION
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN VACCINET GES. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
-
Om biverkningarna blir värre, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluenz Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluenz Tetra
3.
Hur Fluenz Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluenz Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUENZ TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluenz Tetra är ett vaccin som förebygger influensa. Det används
till barn och ungdomar i åldern
från 24 månader upp till 18 år. Fluenz Tetra skyddar mot de fyra
virusstammar som ingår i vaccinet
och andra stammar som är nära besläktade med dessa.
HUR FLUENZ TETRA FUNGERAR
När en person får vaccinet kommer immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att producera
sitt eget skydd mot influensaviruset. Inget av innehållsämnena i
vaccinet kan orsaka influensa.
Fluenz Tetra-vaccinvirus odlas i hönsägg. Vaccinet är riktat mot
fyra influensavirusstammar per år,
enligt årliga rekommendationer från Världshälsoorganisationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUENZ TETRA
DU KOMMER INTE ATT FÅ FLUENZ TETRA:

OM DU ÄR ALLERGISK mot gentamicin, gelatin eller mot något av
övriga innehållsämnen i detta
vaccin (anges i avsnitt 6 ”Förpackningsinnehåll och övriga
upplysningar”).

om du någon gång har fått en svår allergisk reaktion mot ägg
eller äggprotein
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluenz Tetra nässpray, suspension
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reassortant influensavirus* (levande, försvagat) av följande fyra
stammar**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - liknande stam
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – liknande stam
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................per
0,2 ml dos
*
förökade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar.
**
producerade i VERO-celler genom omvänd genteknik. Denna produkt
innehåller genetiskt
modifierade organismer (GMO).
***
fluorescerande fokusenheter.
Detta vaccin uppfyller rekommendationen från WHO (norra hemisfären)
och EU:s beslut för
säsongen 2023/2024.
Vaccinet kan innehålla rester av följande ämnen: äggproteiner
(t.ex. äggalbumin) och gentamicin. Den
högsta mängden ovalbumin är mindre än 0,024 mikrogram per dos om
0,2 ml (0,12 mikrogram per
ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension
Suspensionen är färglös till blekgul, genomskinlig till
opalskimrande, med ett pH på cirka 7,2. Små,
vita partiklar kan finnas.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax hos barn och ungdomar från 24 månader upp till 18
år.
Användningen av Fluenz Tetra ska baseras på officiella
rekommendationer.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn och ungdomar från 24 månaders ålder:_
0,2 ml (administrering: 0,1 ml per näsborre)
För barn som inte tidigare har vaccinerats mot säsongsbunden
influensa ska en andra dos ges efter ett
intervall på minst 4 veckor.
Fluenz Tetra ska inte anv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2023

Ver historial de documentos