Fluenz Tetra

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2016

有效成分:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治疗组:

Influensa, Influensa, levande försvagade

治疗领域:

Influensa, Människa

疗效迹象:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Användningen av Fluenz Tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-12-04

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUENZ TETRA NÄSSPRAY SUSPENSION
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN VACCINET GES. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
-
Om biverkningarna blir värre, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluenz Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluenz Tetra
3.
Hur Fluenz Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluenz Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUENZ TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluenz Tetra är ett vaccin som förebygger influensa. Det används
till barn och ungdomar i åldern
från 24 månader upp till 18 år. Fluenz Tetra skyddar mot de fyra
virusstammar som ingår i vaccinet
och andra stammar som är nära besläktade med dessa.
HUR FLUENZ TETRA FUNGERAR
När en person får vaccinet kommer immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att producera
sitt eget skydd mot influensaviruset. Inget av innehållsämnena i
vaccinet kan orsaka influensa.
Fluenz Tetra-vaccinvirus odlas i hönsägg. Vaccinet är riktat mot
fyra influensavirusstammar per år,
enligt årliga rekommendationer från Världshälsoorganisationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUENZ TETRA
DU KOMMER INTE ATT FÅ FLUENZ TETRA:

OM DU ÄR ALLERGISK mot gentamicin, gelatin eller mot något av
övriga innehållsämnen i detta
vaccin (anges i avsnitt 6 ”Förpackningsinnehåll och övriga
upplysningar”).

om du någon gång har fått en svår allergisk reaktion mot ägg
eller äggprotein
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluenz Tetra nässpray, suspension
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reassortant influensavirus* (levande, försvagat) av följande fyra
stammar**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - liknande stam
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – liknande stam
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................per
0,2 ml dos
*
förökade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar.
**
producerade i VERO-celler genom omvänd genteknik. Denna produkt
innehåller genetiskt
modifierade organismer (GMO).
***
fluorescerande fokusenheter.
Detta vaccin uppfyller rekommendationen från WHO (norra hemisfären)
och EU:s beslut för
säsongen 2023/2024.
Vaccinet kan innehålla rester av följande ämnen: äggproteiner
(t.ex. äggalbumin) och gentamicin. Den
högsta mängden ovalbumin är mindre än 0,024 mikrogram per dos om
0,2 ml (0,12 mikrogram per
ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension
Suspensionen är färglös till blekgul, genomskinlig till
opalskimrande, med ett pH på cirka 7,2. Små,
vita partiklar kan finnas.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax hos barn och ungdomar från 24 månader upp till 18
år.
Användningen av Fluenz Tetra ska baseras på officiella
rekommendationer.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn och ungdomar från 24 månaders ålder:_
0,2 ml (administrering: 0,1 ml per näsborre)
För barn som inte tidigare har vaccinerats mot säsongsbunden
influensa ska en andra dos ges efter ett
intervall på minst 4 veckor.
Fluenz Tetra ska inte anv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2016
资料单张 资料单张 德文 07-08-2023
产品特点 产品特点 德文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 07-08-2023
产品特点 产品特点 英文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 07-08-2023
产品特点 产品特点 法文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016

查看文件历史