Fluenz Tetra

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2016

유효 성분:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

Influensa, Influensa, levande försvagade

치료 영역:

Influensa, Människa

치료 징후:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Användningen av Fluenz Tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-12-04

환자 정보 전단

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUENZ TETRA NÄSSPRAY SUSPENSION
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN VACCINET GES. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
-
Om biverkningarna blir värre, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluenz Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluenz Tetra
3.
Hur Fluenz Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluenz Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUENZ TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluenz Tetra är ett vaccin som förebygger influensa. Det används
till barn och ungdomar i åldern
från 24 månader upp till 18 år. Fluenz Tetra skyddar mot de fyra
virusstammar som ingår i vaccinet
och andra stammar som är nära besläktade med dessa.
HUR FLUENZ TETRA FUNGERAR
När en person får vaccinet kommer immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att producera
sitt eget skydd mot influensaviruset. Inget av innehållsämnena i
vaccinet kan orsaka influensa.
Fluenz Tetra-vaccinvirus odlas i hönsägg. Vaccinet är riktat mot
fyra influensavirusstammar per år,
enligt årliga rekommendationer från Världshälsoorganisationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUENZ TETRA
DU KOMMER INTE ATT FÅ FLUENZ TETRA:

OM DU ÄR ALLERGISK mot gentamicin, gelatin eller mot något av
övriga innehållsämnen i detta
vaccin (anges i avsnitt 6 ”Förpackningsinnehåll och övriga
upplysningar”).

om du någon gång har fått en svår allergisk reaktion mot ägg
eller äggprotein
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluenz Tetra nässpray, suspension
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reassortant influensavirus* (levande, försvagat) av följande fyra
stammar**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - liknande stam
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – liknande stam
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................per
0,2 ml dos
*
förökade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar.
**
producerade i VERO-celler genom omvänd genteknik. Denna produkt
innehåller genetiskt
modifierade organismer (GMO).
***
fluorescerande fokusenheter.
Detta vaccin uppfyller rekommendationen från WHO (norra hemisfären)
och EU:s beslut för
säsongen 2023/2024.
Vaccinet kan innehålla rester av följande ämnen: äggproteiner
(t.ex. äggalbumin) och gentamicin. Den
högsta mängden ovalbumin är mindre än 0,024 mikrogram per dos om
0,2 ml (0,12 mikrogram per
ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension
Suspensionen är färglös till blekgul, genomskinlig till
opalskimrande, med ett pH på cirka 7,2. Små,
vita partiklar kan finnas.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax hos barn och ungdomar från 24 månader upp till 18
år.
Användningen av Fluenz Tetra ska baseras på officiella
rekommendationer.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn och ungdomar från 24 månaders ålder:_
0,2 ml (administrering: 0,1 ml per näsborre)
För barn som inte tidigare har vaccinerats mot säsongsbunden
influensa ska en andra dos ges efter ett
intervall på minst 4 veckor.
Fluenz Tetra ska inte anv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2016

문서 기록보기