Fluenz Tetra

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

J07BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapiegruppe:

Influensa, Influensa, levande försvagade

Therapiebereich:

Influensa, Människa

Anwendungsgebiete:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Användningen av Fluenz Tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2013-12-04

Gebrauchsinformation

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUENZ TETRA NÄSSPRAY SUSPENSION
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN VACCINET GES. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra.
-
Om biverkningarna blir värre, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fluenz Tetra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Fluenz Tetra
3.
Hur Fluenz Tetra ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fluenz Tetra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUENZ TETRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fluenz Tetra är ett vaccin som förebygger influensa. Det används
till barn och ungdomar i åldern
från 24 månader upp till 18 år. Fluenz Tetra skyddar mot de fyra
virusstammar som ingår i vaccinet
och andra stammar som är nära besläktade med dessa.
HUR FLUENZ TETRA FUNGERAR
När en person får vaccinet kommer immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att producera
sitt eget skydd mot influensaviruset. Inget av innehållsämnena i
vaccinet kan orsaka influensa.
Fluenz Tetra-vaccinvirus odlas i hönsägg. Vaccinet är riktat mot
fyra influensavirusstammar per år,
enligt årliga rekommendationer från Världshälsoorganisationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR FLUENZ TETRA
DU KOMMER INTE ATT FÅ FLUENZ TETRA:

OM DU ÄR ALLERGISK mot gentamicin, gelatin eller mot något av
övriga innehållsämnen i detta
vaccin (anges i avsnitt 6 ”Förpackningsinnehåll och övriga
upplysningar”).

om du någon gång har fått en svår allergisk reaktion mot ägg
eller äggprotein
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fluenz Tetra nässpray, suspension
Vaccin mot influensa (levande försvagat, nasalt)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Reassortant influensavirus* (levande, försvagat) av följande fyra
stammar**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - liknande stam
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - liknande stam
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 – liknande stam
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - liknande stam
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................per
0,2 ml dos
*
förökade i fertiliserade hönsägg från friska hönsbesättningar.
**
producerade i VERO-celler genom omvänd genteknik. Denna produkt
innehåller genetiskt
modifierade organismer (GMO).
***
fluorescerande fokusenheter.
Detta vaccin uppfyller rekommendationen från WHO (norra hemisfären)
och EU:s beslut för
säsongen 2023/2024.
Vaccinet kan innehålla rester av följande ämnen: äggproteiner
(t.ex. äggalbumin) och gentamicin. Den
högsta mängden ovalbumin är mindre än 0,024 mikrogram per dos om
0,2 ml (0,12 mikrogram per
ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension
Suspensionen är färglös till blekgul, genomskinlig till
opalskimrande, med ett pH på cirka 7,2. Små,
vita partiklar kan finnas.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Influensaprofylax hos barn och ungdomar från 24 månader upp till 18
år.
Användningen av Fluenz Tetra ska baseras på officiella
rekommendationer.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn och ungdomar från 24 månaders ålder:_
0,2 ml (administrering: 0,1 ml per näsborre)
För barn som inte tidigare har vaccinerats mot säsongsbunden
influensa ska en andra dos ges efter ett
intervall på minst 4 veckor.
Fluenz Tetra ska inte anv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-09-2016

Dokumentverlauf anzeigen