Felisecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

selamectin, sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP54AA55

Designación común internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai.

indicaciones terapéuticas:

Katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ir blusų, utėlių, erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. Veterinarinis vaistas yra išimtinai nurodomas, kai jis naudojamas nuo erkių ir tuo pačiu metu nurodomas vienas ar daugiau kitų paskirtų parazitų.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2019-04-26

Información para el usuario

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 5–10
KG
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
selamektinas / sarolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Felisecto Plus užlašinamasis
tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilinto hidroksitolueno.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides _
spp.) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
20
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kurias patenka 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Felisecto Plus užlašinamasis
tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilinto hidroksitolueno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides_
spp.) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kurias patenka gyvūnai.
-
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
-
Gydyti esant užsikrėtimui erkėmis. Šis veterinarinis vaistas turi
greitą ir išliekamąjį žudomąjį
poveikį erkėms ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites
nuo
_Ixodes ricinus _
ir
_Ixodes _
_hexagonus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos