Felisecto Plus

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

selamectin, sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Therapeutic group:

Katės

Therapeutic area:

Nėra vaistai, insekticidai ir repelentai.

Therapeutic indications:

Katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ir blusų, utėlių, erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. Veterinarinis vaistas yra išimtinai nurodomas, kai jis naudojamas nuo erkių ir tuo pačiu metu nurodomas vienas ar daugiau kitų paskirtų parazitų.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2019-04-26

Patient Information leaflet

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
FELISECTO PLUS 15 MG/2,5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS ≤ 2,5
KG
FELISECTO PLUS 30 MG/5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 2,5–5
KG
FELISECTO PLUS 60 MG/10 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS KATĖMS > 5–10
KG
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
selamektinas / sarolaneras
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Felisecto Plus užlašinamasis
tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilinto hidroksitolueno.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides _
spp.) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
20
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kurias patenka 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Felisecto Plus 15 mg/2,5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms ≤ 2,5
kg
Felisecto Plus 30 mg/5 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 2,5–5
kg
Felisecto Plus 60 mg/10 mg, užlašinamasis tirpalas katėms > 5–10
kg
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (pipetėje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
Felisecto Plus užlašinamasis
tirpalas
Pipetės tūris (ml)
selamektino (mg)
sarolanero (mg)
≤ 2,5 kg katėms
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg katėms
0,5
30
5
> 5–10 kg katėms
1
60
10
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,2 mg/ml butilinto hidroksitolueno.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais (erkėmis, blusomis,
plaukagraužiais, virškinamojo
trakto arba širdies kirmėlėmis) ar jo rizikai. Šis veterinarinis
vaistas naudotinas tik tada, kai tuo pačiu
metu reikalingas gydymas nuo erkių ir vieno arba daugiau kitų
tikslinių parazitų.
EKTOPARAZITAI
-
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides_
spp.) ir apsaugoti nuo pakartotinio
užsikrėtimo. Šis veterinarinis vaistas turi greitą ir
išliekamąjį žudomąjį poveikį blusoms ir
apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites. Vaistas 5 sav.
žudančiai veikia suaugusias
blusas prieš joms padedant kiaušinėlius. Dėl kiaušinėlius ir
lervas žudančio veikimo jis gali
padėti kontroliuoti aplinkos užkrėstumą blusomis vietose, į
kurias patenka gyvūnai.
-
Šis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio
dermatito (BAD) gydymo
strategijos dalis.
-
Gydyti esant užsikrėtimui erkėmis. Šis veterinarinis vaistas turi
greitą ir išliekamąjį žudomąjį
poveikį erkėms ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo 5 savaites
nuo
_Ixodes ricinus _
ir
_Ixodes _
_hexagonus
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history