Bravecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

fluralaner, ožkos

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP54AB52

Designación común internacional (DCI):

fluralaner, moxidectin

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indicaciones terapéuticas:

Katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ar blusų ir ausų erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. Veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada naudoti nuo erkių ar blusų ir vienas ar daugiau kitų tikslinių parazitų, yra nurodyta, tuo pačiu metu. Gydymo erkių ir blusų invazijos katės suteikti neatidėliotiną ir nuolat blusų (Ctenocephalides felis) ir erkių (Ixodes ricinus) žuvo veikla 12 savaičių. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) gydymo strategijos dalis.. Gydymo antplūdžių su ausų erkutės (Otodectes cynotis). Gydymo infekcijų, žarnyno roundworm (4 stadijos lervos, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems Toxocara cat) ir hookworm (4 stadijos lervos, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems Ancylostoma tubaeforme). Kai vartojamas kelis kartus per 12 savaičių intervalu, produktas nuolat neleidžia heartworm liga, kurią sukelia Dirofilaria immitis.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2018-05-08

Información para el usuario

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS MAŽOMS
KATĖMS (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS VIDUTINIO
DYDŽIO KATĖMS (> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS DIDELĖMS
KATĖMS (> 6,25–12,5 KG)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms
katėms (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio katėms (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms
katėms (> 6,25–12,5 kg)
Fluralaneras / moksidektinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml tirpalo yra 280 mg fluralanero ir 14 mg moksidektino.
Kiekvienoje pipetėje yra:
BRAVECTO PLUS UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
PIPETĖS TŪRIS (ML)
FLURALANERAS
(MG)
MOKSIDEKTINAS
(MG)
mažoms katėms 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
vidutinio dydžio katėms >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
didelėms katėms >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno 1,07 mg/ml.
Skaidrus bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais: erkėmis arba
blusomis ir ausų erkėmis, virškinimo
trakto nematodais arba širdies kirmėlėmis, ar jo rizikai. Šis
veterinarinis vaistas naudotinas tik tada,
kai tuo pačiu metu reikalingas naudojimas nuo erkių ar blusų ir
vieno arba daugiau tikslinių parazitų.
Katėms, užsikrėtusioms erkėmis ir blusomis, gydyti užtikrinant
greitą ir ilgalaikį naikinamąjį poveikį
blusoms (
_Ctenocephalides felis_
) ir erkėms (
_Ixodes ricinus)_
, kuris trunka
_ _
12 sav.
Blu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms
katėms (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio katėms (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms
katėms (> 6,25–12,5 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiekviename ml tirpalo yra 280 mg fluralanero ir 14 mg moksidektino.
Kiekvienoje pipetėje yra:
BRAVECTO PLUS UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
PIPETĖS TŪRIS (ML)
FLURALANERAS
(MG)
MOKSIDEKTINAS
(MG)
mažoms katėms 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
vidutinio dydžio katėms >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
didelėms katėms >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno 1,07 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais: erkėmis arba
blusomis ir ausų erkėmis, virškinimo
trakto nematodais arba širdies kirmėlėmis, ar jo rizikai. Šis
veterinarinis vaistas naudotinas tik tada,
kai tuo pačiu metu reikalingas naudojimas nuo erkių ar blusų ir
vieno arba daugiau tikslinių parazitų.
Katėms, užsikrėtusioms erkėmis ir blusomis, gydyti užtikrinant
greitą ir ilgalaikį naikinamąjį poveikį
blusoms (
_Ctenocephalides felis_
) ir erkėms (
_Ixodes ricinus)_
, kuris trunka
_ _
12 sav. Blusos ir erkės turi
prisitvirtinti prie šeimininko ir pradėti maitintis, kad būtų
paveiktos veikliąja medžiaga.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (
_Otodectes cynotis_
).
Gydyti nuo užsikrėtimo askaridėmis (ketvirtos stadijos lervomis,
nesubrendusiomis suaugusiomis ir
suaugusiomis
_Toxocar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos