Bravecto Plus

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fluralaner, ožkos

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QP54AB52

INN (International Name):

fluralaner, moxidectin

Therapeutic group:

Katės

Therapeutic area:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Therapeutic indications:

Katėms, arba gresia, sumaišyti parazitinės invazijos pagal erkių ar blusų ir ausų erkių, virškinimo trakto nematodų ar heartworm. Veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada naudoti nuo erkių ar blusų ir vienas ar daugiau kitų tikslinių parazitų, yra nurodyta, tuo pačiu metu. Gydymo erkių ir blusų invazijos katės suteikti neatidėliotiną ir nuolat blusų (Ctenocephalides felis) ir erkių (Ixodes ricinus) žuvo veikla 12 savaičių. Blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. Produktas gali būti naudojamas kaip blusų alerginio dermatito (FAD) gydymo strategijos dalis.. Gydymo antplūdžių su ausų erkutės (Otodectes cynotis). Gydymo infekcijų, žarnyno roundworm (4 stadijos lervos, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems Toxocara cat) ir hookworm (4 stadijos lervos, nesubrendęs suaugusiųjų ir suaugusiems Ancylostoma tubaeforme). Kai vartojamas kelis kartus per 12 savaičių intervalu, produktas nuolat neleidžia heartworm liga, kurią sukelia Dirofilaria immitis.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2018-05-08

Patient Information leaflet

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS MAŽOMS
KATĖMS (1,2–2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS VIDUTINIO
DYDŽIO KATĖMS (> 2,8–6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS DIDELĖMS
KATĖMS (> 6,25–12,5 KG)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms
katėms (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio katėms (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms
katėms (> 6,25–12,5 kg)
Fluralaneras / moksidektinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml tirpalo yra 280 mg fluralanero ir 14 mg moksidektino.
Kiekvienoje pipetėje yra:
BRAVECTO PLUS UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
PIPETĖS TŪRIS (ML)
FLURALANERAS
(MG)
MOKSIDEKTINAS
(MG)
mažoms katėms 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
vidutinio dydžio katėms >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
didelėms katėms >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno 1,07 mg/ml.
Skaidrus bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais: erkėmis arba
blusomis ir ausų erkėmis, virškinimo
trakto nematodais arba širdies kirmėlėmis, ar jo rizikai. Šis
veterinarinis vaistas naudotinas tik tada,
kai tuo pačiu metu reikalingas naudojimas nuo erkių ar blusų ir
vieno arba daugiau tikslinių parazitų.
Katėms, užsikrėtusioms erkėmis ir blusomis, gydyti užtikrinant
greitą ir ilgalaikį naikinamąjį poveikį
blusoms (
_Ctenocephalides felis_
) ir erkėms (
_Ixodes ricinus)_
, kuris trunka
_ _
12 sav.
Blu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg, užlašinamasis tirpalas mažoms
katėms (1,2–2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio katėms (> 2,8–6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg, užlašinamasis tirpalas didelėms
katėms (> 6,25–12,5 kg)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiekviename ml tirpalo yra 280 mg fluralanero ir 14 mg moksidektino.
Kiekvienoje pipetėje yra:
BRAVECTO PLUS UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS
PIPETĖS TŪRIS (ML)
FLURALANERAS
(MG)
MOKSIDEKTINAS
(MG)
mažoms katėms 1,2–2,8 kg
0,4
112,5
5,6
vidutinio dydžio katėms >2,8–6,25 kg
0,89
250
12,5
didelėms katėms >6,25–12,5 kg
1,79
500
25
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno 1,07 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišriam užsikrėtimui parazitais: erkėmis arba
blusomis ir ausų erkėmis, virškinimo
trakto nematodais arba širdies kirmėlėmis, ar jo rizikai. Šis
veterinarinis vaistas naudotinas tik tada,
kai tuo pačiu metu reikalingas naudojimas nuo erkių ar blusų ir
vieno arba daugiau tikslinių parazitų.
Katėms, užsikrėtusioms erkėmis ir blusomis, gydyti užtikrinant
greitą ir ilgalaikį naikinamąjį poveikį
blusoms (
_Ctenocephalides felis_
) ir erkėms (
_Ixodes ricinus)_
, kuris trunka
_ _
12 sav. Blusos ir erkės turi
prisitvirtinti prie šeimininko ir pradėti maitintis, kad būtų
paveiktos veikliąja medžiaga.
Šis veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip gydymo nuo
blusų sukelto alerginio dermatito
(BAD) strategijos dalis.
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkėmis (
_Otodectes cynotis_
).
Gydyti nuo užsikrėtimo askaridėmis (ketvirtos stadijos lervomis,
nesubrendusiomis suaugusiomis ir
suaugusiomis
_Toxocar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-02-2020

Search alerts related to this product

View documents history