EndolucinBeta

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lutetium (177Lu) chloride

Verfügbar ab:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-Code:

V10X

INN (Internationale Bezeichnung):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapiegruppe:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Therapiebereich:

Radionuklidbilleddannelse

Anwendungsgebiete:

EndolucinBeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. Det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med Lutetium (177Lu) chlorid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2016-07-06

Gebrauchsinformation

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML, STAMOPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LÆGEMIDLER
lutetium (
177
Lu)-chlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DET LÆGEMIDDEL, SOM
ER KOMBINERET MED
ENDOLUCINBETA, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, der har ansvar for proceduren,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får det lægemiddel, som er radioaktivt
mærket med EndolucinBeta
3.
Sådan bruges det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EndolucinBeta er ikke et lægemiddel og er ikke bestemt til
selvstændig anvendelse. Det skal bruges i
kombination med bærerstoffer (andre lægemidler).
EndolucinBeta er et præparat af typen stamopløsninger til
radioaktive lægemidler. Det indeholder det
aktive stof lutetium (
177
Lu)-chlorid, som afgiver beta-stråling og derved giver mulighed for
en lokal
virkning af strålingen. Strålingen anvendes til behandling af visse
sygdomme.
Før indgivelse af EndolucinBeta skal det kombineres med et
lægemiddel-bærerstof ved en proces, der
kaldes radioaktiv mærkning. Bærerstoffet fører derefter
EndolucinBeta hen til det syge sted i kroppen.
Disse lægemidler er bærerstoffer, der er udviklet specielt til
anvendelse sammen med lutetium (
177
Lu)-
chlorid og kan være stoffer, som er udformet, så de genkender en
bestemt type celler i kroppen.
Anvendelse af lægemidler, som er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta, medfører udsættelse for
radioaktivitet. Din egen læge og den nuklearmedicinske læge har
vurderet, at den kliniske fordel, du
vil få af proceduren med det radioaktive l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml stamopløsning til radioaktive lægemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chlorid på referencetidspunktet for aktivitet
(ART), svarende til 10 µg lutetium (
177
Lu) (som chlorid).
ART er klokken 12:00 middag på den planlagte dato for radioaktiv
mærkning, som er angivet af
kunden, og kan være fra 0 til 7 døgn efter fremstillingsdatoen.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 3 til 80 GBq, svarende
til 0,73-19 µg lutetium (
177
Lu) ved
ART. Volumenet er 0,075-2 ml.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 8 til 150 GBq,
svarende til 1,9-36 µg lutetium (
177
Lu)
ved ART. Volumenet er 0,2-3,75 ml.
Den teoretiske specifikke aktivitet er 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den specifikke aktivitet af
lægemidlet ved ART er angivet på etiketten og er altid højere end
3.000 GBq/mg.
_No carrier added_
(n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chlorid (uden bærerstof) fremstilles ved bestråling af højt
beriget (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) i neutronkilder med en termisk neutronflux mellem 1.013 og 1.016
per cm
2
per s (cm
−2
s
−1
). Følgende kernereaktion finder sted ved bestrålingen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Det dannede ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timer henfalder til lutetium (
177
Lu). Ved en
kromatografisk proces adskilles det akkumulerede lutetium (
177
Lu) kemisk fra det oprindelige
udgangsmateriale.
Lutetium (
177
Lu) emitterer både middel energirige betapartikler og billeddannende
gamma-fotoner og
har en halveringstid på 6,647 døgn. De primære strålingsemissioner
fra lutetium (
177
Lu) er vist i
tabel 1.
TABEL 1: DATA FOR DE PRIMÆRE STRÅLINGSEMISSIONER FRA
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Hyppighed (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* for betapartikler er angivet gennemsnitsenergier
Lutetium (
177
Lu) henfalder ved emission af betast
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen