EndolucinBeta

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2021

Werkstoffen:

lutetium (177Lu) chloride

Beschikbaar vanaf:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-code:

V10X

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutische categorie:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Therapeutisch gebied:

Radionuklidbilleddannelse

therapeutische indicaties:

EndolucinBeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. Det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med Lutetium (177Lu) chlorid.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML, STAMOPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LÆGEMIDLER
lutetium (
177
Lu)-chlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DET LÆGEMIDDEL, SOM
ER KOMBINERET MED
ENDOLUCINBETA, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, der har ansvar for proceduren,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får det lægemiddel, som er radioaktivt
mærket med EndolucinBeta
3.
Sådan bruges det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EndolucinBeta er ikke et lægemiddel og er ikke bestemt til
selvstændig anvendelse. Det skal bruges i
kombination med bærerstoffer (andre lægemidler).
EndolucinBeta er et præparat af typen stamopløsninger til
radioaktive lægemidler. Det indeholder det
aktive stof lutetium (
177
Lu)-chlorid, som afgiver beta-stråling og derved giver mulighed for
en lokal
virkning af strålingen. Strålingen anvendes til behandling af visse
sygdomme.
Før indgivelse af EndolucinBeta skal det kombineres med et
lægemiddel-bærerstof ved en proces, der
kaldes radioaktiv mærkning. Bærerstoffet fører derefter
EndolucinBeta hen til det syge sted i kroppen.
Disse lægemidler er bærerstoffer, der er udviklet specielt til
anvendelse sammen med lutetium (
177
Lu)-
chlorid og kan være stoffer, som er udformet, så de genkender en
bestemt type celler i kroppen.
Anvendelse af lægemidler, som er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta, medfører udsættelse for
radioaktivitet. Din egen læge og den nuklearmedicinske læge har
vurderet, at den kliniske fordel, du
vil få af proceduren med det radioaktive l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml stamopløsning til radioaktive lægemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chlorid på referencetidspunktet for aktivitet
(ART), svarende til 10 µg lutetium (
177
Lu) (som chlorid).
ART er klokken 12:00 middag på den planlagte dato for radioaktiv
mærkning, som er angivet af
kunden, og kan være fra 0 til 7 døgn efter fremstillingsdatoen.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 3 til 80 GBq, svarende
til 0,73-19 µg lutetium (
177
Lu) ved
ART. Volumenet er 0,075-2 ml.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 8 til 150 GBq,
svarende til 1,9-36 µg lutetium (
177
Lu)
ved ART. Volumenet er 0,2-3,75 ml.
Den teoretiske specifikke aktivitet er 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den specifikke aktivitet af
lægemidlet ved ART er angivet på etiketten og er altid højere end
3.000 GBq/mg.
_No carrier added_
(n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chlorid (uden bærerstof) fremstilles ved bestråling af højt
beriget (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) i neutronkilder med en termisk neutronflux mellem 1.013 og 1.016
per cm
2
per s (cm
−2
s
−1
). Følgende kernereaktion finder sted ved bestrålingen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Det dannede ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timer henfalder til lutetium (
177
Lu). Ved en
kromatografisk proces adskilles det akkumulerede lutetium (
177
Lu) kemisk fra det oprindelige
udgangsmateriale.
Lutetium (
177
Lu) emitterer både middel energirige betapartikler og billeddannende
gamma-fotoner og
har en halveringstid på 6,647 døgn. De primære strålingsemissioner
fra lutetium (
177
Lu) er vist i
tabel 1.
TABEL 1: DATA FOR DE PRIMÆRE STRÅLINGSEMISSIONER FRA
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Hyppighed (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* for betapartikler er angivet gennemsnitsenergier
Lutetium (
177
Lu) henfalder ved emission af betast
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten