EndolucinBeta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2021

Ingredient activ:

lutetium (177Lu) chloride

Disponibil de la:

ITM Medical Isotopes GmbH

Codul ATC:

V10X

INN (nume internaţional):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupul Terapeutică:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Zonă Terapeutică:

Radionuklidbilleddannelse

Indicații terapeutice:

EndolucinBeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. Det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med Lutetium (177Lu) chlorid.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2016-07-06

Prospect

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML, STAMOPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LÆGEMIDLER
lutetium (
177
Lu)-chlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DET LÆGEMIDDEL, SOM
ER KOMBINERET MED
ENDOLUCINBETA, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, der har ansvar for proceduren,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får det lægemiddel, som er radioaktivt
mærket med EndolucinBeta
3.
Sådan bruges det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EndolucinBeta er ikke et lægemiddel og er ikke bestemt til
selvstændig anvendelse. Det skal bruges i
kombination med bærerstoffer (andre lægemidler).
EndolucinBeta er et præparat af typen stamopløsninger til
radioaktive lægemidler. Det indeholder det
aktive stof lutetium (
177
Lu)-chlorid, som afgiver beta-stråling og derved giver mulighed for
en lokal
virkning af strålingen. Strålingen anvendes til behandling af visse
sygdomme.
Før indgivelse af EndolucinBeta skal det kombineres med et
lægemiddel-bærerstof ved en proces, der
kaldes radioaktiv mærkning. Bærerstoffet fører derefter
EndolucinBeta hen til det syge sted i kroppen.
Disse lægemidler er bærerstoffer, der er udviklet specielt til
anvendelse sammen med lutetium (
177
Lu)-
chlorid og kan være stoffer, som er udformet, så de genkender en
bestemt type celler i kroppen.
Anvendelse af lægemidler, som er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta, medfører udsættelse for
radioaktivitet. Din egen læge og den nuklearmedicinske læge har
vurderet, at den kliniske fordel, du
vil få af proceduren med det radioaktive l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml stamopløsning til radioaktive lægemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chlorid på referencetidspunktet for aktivitet
(ART), svarende til 10 µg lutetium (
177
Lu) (som chlorid).
ART er klokken 12:00 middag på den planlagte dato for radioaktiv
mærkning, som er angivet af
kunden, og kan være fra 0 til 7 døgn efter fremstillingsdatoen.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 3 til 80 GBq, svarende
til 0,73-19 µg lutetium (
177
Lu) ved
ART. Volumenet er 0,075-2 ml.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 8 til 150 GBq,
svarende til 1,9-36 µg lutetium (
177
Lu)
ved ART. Volumenet er 0,2-3,75 ml.
Den teoretiske specifikke aktivitet er 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den specifikke aktivitet af
lægemidlet ved ART er angivet på etiketten og er altid højere end
3.000 GBq/mg.
_No carrier added_
(n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chlorid (uden bærerstof) fremstilles ved bestråling af højt
beriget (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) i neutronkilder med en termisk neutronflux mellem 1.013 og 1.016
per cm
2
per s (cm
−2
s
−1
). Følgende kernereaktion finder sted ved bestrålingen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Det dannede ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timer henfalder til lutetium (
177
Lu). Ved en
kromatografisk proces adskilles det akkumulerede lutetium (
177
Lu) kemisk fra det oprindelige
udgangsmateriale.
Lutetium (
177
Lu) emitterer både middel energirige betapartikler og billeddannende
gamma-fotoner og
har en halveringstid på 6,647 døgn. De primære strålingsemissioner
fra lutetium (
177
Lu) er vist i
tabel 1.
TABEL 1: DATA FOR DE PRIMÆRE STRÅLINGSEMISSIONER FRA
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Hyppighed (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* for betapartikler er angivet gennemsnitsenergier
Lutetium (
177
Lu) henfalder ved emission af betast
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2019
Prospect Prospect cehă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-01-2019
Prospect Prospect germană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2019
Prospect Prospect estoniană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2019
Prospect Prospect greacă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2019
Prospect Prospect engleză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2019
Prospect Prospect franceză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2019
Prospect Prospect italiană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2019
Prospect Prospect letonă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-01-2019
Prospect Prospect maghiară 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2019
Prospect Prospect malteză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2019
Prospect Prospect olandeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2019
Prospect Prospect poloneză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-01-2019
Prospect Prospect portugheză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2019
Prospect Prospect română 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2019
Prospect Prospect slovacă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-01-2019
Prospect Prospect slovenă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2019
Prospect Prospect suedeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2021
Prospect Prospect islandeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2021
Prospect Prospect croată 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor