EndolucinBeta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lutetium (177Lu) chloride

متاح من:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC رمز:

V10X

INN (الاسم الدولي):

lutetium (177 Lu) chloride

المجموعة العلاجية:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

المجال العلاجي:

Radionuklidbilleddannelse

الخصائص العلاجية:

EndolucinBeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. Det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med Lutetium (177Lu) chlorid.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2016-07-06

نشرة المعلومات

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML, STAMOPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LÆGEMIDLER
lutetium (
177
Lu)-chlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DET LÆGEMIDDEL, SOM
ER KOMBINERET MED
ENDOLUCINBETA, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, der har ansvar for proceduren,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får det lægemiddel, som er radioaktivt
mærket med EndolucinBeta
3.
Sådan bruges det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EndolucinBeta er ikke et lægemiddel og er ikke bestemt til
selvstændig anvendelse. Det skal bruges i
kombination med bærerstoffer (andre lægemidler).
EndolucinBeta er et præparat af typen stamopløsninger til
radioaktive lægemidler. Det indeholder det
aktive stof lutetium (
177
Lu)-chlorid, som afgiver beta-stråling og derved giver mulighed for
en lokal
virkning af strålingen. Strålingen anvendes til behandling af visse
sygdomme.
Før indgivelse af EndolucinBeta skal det kombineres med et
lægemiddel-bærerstof ved en proces, der
kaldes radioaktiv mærkning. Bærerstoffet fører derefter
EndolucinBeta hen til det syge sted i kroppen.
Disse lægemidler er bærerstoffer, der er udviklet specielt til
anvendelse sammen med lutetium (
177
Lu)-
chlorid og kan være stoffer, som er udformet, så de genkender en
bestemt type celler i kroppen.
Anvendelse af lægemidler, som er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta, medfører udsættelse for
radioaktivitet. Din egen læge og den nuklearmedicinske læge har
vurderet, at den kliniske fordel, du
vil få af proceduren med det radioaktive l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml stamopløsning til radioaktive lægemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chlorid på referencetidspunktet for aktivitet
(ART), svarende til 10 µg lutetium (
177
Lu) (som chlorid).
ART er klokken 12:00 middag på den planlagte dato for radioaktiv
mærkning, som er angivet af
kunden, og kan være fra 0 til 7 døgn efter fremstillingsdatoen.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 3 til 80 GBq, svarende
til 0,73-19 µg lutetium (
177
Lu) ved
ART. Volumenet er 0,075-2 ml.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 8 til 150 GBq,
svarende til 1,9-36 µg lutetium (
177
Lu)
ved ART. Volumenet er 0,2-3,75 ml.
Den teoretiske specifikke aktivitet er 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den specifikke aktivitet af
lægemidlet ved ART er angivet på etiketten og er altid højere end
3.000 GBq/mg.
_No carrier added_
(n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chlorid (uden bærerstof) fremstilles ved bestråling af højt
beriget (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) i neutronkilder med en termisk neutronflux mellem 1.013 og 1.016
per cm
2
per s (cm
−2
s
−1
). Følgende kernereaktion finder sted ved bestrålingen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Det dannede ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timer henfalder til lutetium (
177
Lu). Ved en
kromatografisk proces adskilles det akkumulerede lutetium (
177
Lu) kemisk fra det oprindelige
udgangsmateriale.
Lutetium (
177
Lu) emitterer både middel energirige betapartikler og billeddannende
gamma-fotoner og
har en halveringstid på 6,647 døgn. De primære strålingsemissioner
fra lutetium (
177
Lu) er vist i
tabel 1.
TABEL 1: DATA FOR DE PRIMÆRE STRÅLINGSEMISSIONER FRA
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Hyppighed (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* for betapartikler er angivet gennemsnitsenergier
Lutetium (
177
Lu) henfalder ved emission af betast
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات