Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotiske midler

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2010-10-28

Gebrauchsinformation

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Generics B.V. til dig
personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, som klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende
præparat risikoen for, at der
dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til aterotrombotiske
hændelser (f.eks. slagtilfælde, hjerteanfald og død).
Du har fået recept på Clopidogrel Teva Generics B.V. til
forebyggelse af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil angina
pectoris) eller hjerteanfald (myokardie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid)
Hjælpestoffer:
En filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde (fra 7
dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør
indledes med en enkelt initialdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg
en gang daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg - 325
mg/dag). Da større
doser af ASA har været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør
dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den optimale varighed af behandlingen er ikke
endeligt
fastslået. Kliniske forsøgsdata understøtte
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt