Clopidogrel Teva Generics B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotiske midler

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2010-10-28

Betegtájékoztató

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Generics B.V. til dig
personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, som klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende
præparat risikoen for, at der
dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til aterotrombotiske
hændelser (f.eks. slagtilfælde, hjerteanfald og død).
Du har fået recept på Clopidogrel Teva Generics B.V. til
forebyggelse af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil angina
pectoris) eller hjerteanfald (myokardie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid)
Hjælpestoffer:
En filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde (fra 7
dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør
indledes med en enkelt initialdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg
en gang daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg - 325
mg/dag). Da større
doser af ASA har været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør
dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den optimale varighed af behandlingen er ikke
endeligt
fastslået. Kliniske forsøgsdata understøtte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése