Clopidogrel Teva Generics B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiske midler

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2010-10-28

Uputa o lijeku

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Generics B.V. til dig
personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, som klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende
præparat risikoen for, at der
dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til aterotrombotiske
hændelser (f.eks. slagtilfælde, hjerteanfald og død).
Du har fået recept på Clopidogrel Teva Generics B.V. til
forebyggelse af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil angina
pectoris) eller hjerteanfald (myokardie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid)
Hjælpestoffer:
En filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde (fra 7
dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør
indledes med en enkelt initialdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg
en gang daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg - 325
mg/dag). Da større
doser af ASA har været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør
dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den optimale varighed af behandlingen er ikke
endeligt
fastslået. Kliniske forsøgsdata understøtte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod