Clopidogrel Teva Generics B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-05-2014

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiske midler

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2010-10-28

Prospect

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Generics B.V. til dig
personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, som klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende
præparat risikoen for, at der
dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til aterotrombotiske
hændelser (f.eks. slagtilfælde, hjerteanfald og død).
Du har fået recept på Clopidogrel Teva Generics B.V. til
forebyggelse af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil angina
pectoris) eller hjerteanfald (myokardie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid)
Hjælpestoffer:
En filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde (fra 7
dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør
indledes med en enkelt initialdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg
en gang daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg - 325
mg/dag). Da større
doser af ASA har været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør
dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den optimale varighed af behandlingen er ikke
endeligt
fastslået. Kliniske forsøgsdata understøtte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-05-2014
Prospect Prospect germană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-05-2014
Prospect Prospect română 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-05-2014
Prospect Prospect islandeză 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-05-2014
Prospect Prospect croată 12-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs