Clopidogrel Teva Generics B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrochloride)

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiske midler

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Näidustused:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2010-10-28

Infovoldik

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Generics B.V. til dig
personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Generics
B.V.
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, som klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende
præparat risikoen for, at der
dannes blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til aterotrombotiske
hændelser (f.eks. slagtilfælde, hjerteanfald og død).
Du har fået recept på Clopidogrel Teva Generics B.V. til
forebyggelse af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil angina
pectoris) eller hjerteanfald (myokardie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid)
Hjælpestoffer:
En filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde (fra 7
dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør
indledes med en enkelt initialdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg
en gang daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg - 325
mg/dag). Da større
doser af ASA har været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør
dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den optimale varighed af behandlingen er ikke
endeligt
fastslået. Kliniske forsøgsdata understøtte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 12-05-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-05-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid