Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Verfügbar ab:

Biogaran

ATC-Code:

B01AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotiske midler

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Forebyggelse af atherothrombotic begivenheder Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel BGR til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel BGR
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel BGR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel BGR indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer, og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel BGR tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel BGR til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
-
Du har haft en alvorlig form
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 108,125 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
-
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
3
-
Ved akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) bør behandling med
clopidogrel indled
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt