Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

제공처:

Biogaran

ATC 코드:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotiske midler

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Forebyggelse af atherothrombotic begivenheder Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-09-21

환자 정보 전단

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel BGR til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel BGR
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel BGR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel BGR indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer, og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel BGR tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel BGR til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
-
Du har haft en alvorlig form
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 108,125 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
-
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
3
-
Ved akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) bør behandling med
clopidogrel indled
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림