Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2020

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupno od:

Biogaran

ATC koda:

B01AC03

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiske midler

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Forebyggelse af atherothrombotic begivenheder Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel BGR til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel BGR
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel BGR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel BGR indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer, og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel BGR tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel BGR til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
-
Du har haft en alvorlig form
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 108,125 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
-
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
3
-
Ved akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) bør behandling med
clopidogrel indled
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod