Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-03-2020
SPC SPC (SPC)
11-03-2020
PAR PAR (PAR)
26-11-2014

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

MAH:

Biogaran

ATC_code:

B01AC03

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotiske midler

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Forebyggelse af atherothrombotic begivenheder Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel BGR til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel BGR
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel BGR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel BGR indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer, og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel BGR tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel BGR til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
-
Du har haft en alvorlig form
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 108,125 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
-
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
3
-
Ved akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) bør behandling med
clopidogrel indled
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-03-2020
SPC SPC բուլղարերեն 11-03-2020
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2014
PIL PIL իսպաներեն 11-03-2020
SPC SPC իսպաներեն 11-03-2020
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2014
PIL PIL չեխերեն 11-03-2020
SPC SPC չեխերեն 11-03-2020
PAR PAR չեխերեն 26-11-2014
PIL PIL գերմաներեն 11-03-2020
SPC SPC գերմաներեն 11-03-2020
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2014
PIL PIL էստոներեն 11-03-2020
SPC SPC էստոներեն 11-03-2020
PAR PAR էստոներեն 26-11-2014
PIL PIL հունարեն 11-03-2020
SPC SPC հունարեն 11-03-2020
PAR PAR հունարեն 26-11-2014
PIL PIL անգլերեն 11-03-2020
SPC SPC անգլերեն 11-03-2020
PAR PAR անգլերեն 26-11-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 11-03-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 11-03-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2014
PIL PIL իտալերեն 11-03-2020
SPC SPC իտալերեն 11-03-2020
PAR PAR իտալերեն 26-11-2014
PIL PIL լատվիերեն 11-03-2020
SPC SPC լատվիերեն 11-03-2020
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2014
PIL PIL լիտվերեն 11-03-2020
SPC SPC լիտվերեն 11-03-2020
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2014
PIL PIL հունգարերեն 11-03-2020
SPC SPC հունգարերեն 11-03-2020
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2014
PIL PIL մալթերեն 11-03-2020
SPC SPC մալթերեն 11-03-2020
PAR PAR մալթերեն 26-11-2014
PIL PIL հոլանդերեն 11-03-2020
SPC SPC հոլանդերեն 11-03-2020
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2014
PIL PIL լեհերեն 11-03-2020
SPC SPC լեհերեն 11-03-2020
PAR PAR լեհերեն 26-11-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 11-03-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 11-03-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2014
PIL PIL ռումիներեն 11-03-2020
SPC SPC ռումիներեն 11-03-2020
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2014
PIL PIL սլովակերեն 11-03-2020
SPC SPC սլովակերեն 11-03-2020
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2014
PIL PIL սլովեներեն 11-03-2020
SPC SPC սլովեներեն 11-03-2020
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2014
PIL PIL ֆիններեն 11-03-2020
SPC SPC ֆիններեն 11-03-2020
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2014
PIL PIL շվեդերեն 11-03-2020
SPC SPC շվեդերեն 11-03-2020
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 11-03-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 11-03-2020
PIL PIL իսլանդերեն 11-03-2020
SPC SPC իսլանդերեն 11-03-2020
PIL PIL խորվաթերեն 11-03-2020
SPC SPC խորվաթերեն 11-03-2020
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2014