Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

זמין מ:

Biogaran

קוד ATC:

B01AC03

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Forebyggelse af atherothrombotic begivenheder Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel BGR til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel BGR
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel BGR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel BGR indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de
røde og hvide blodlegemer, og
de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel BGR tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået ordineret Clopidogrel BGR til forebyggelse af blodpropper
og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
-
Du har haft en alvorlig form
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel BGR 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukken tablet indeholder 108,125 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller myokardieinfarkt
uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent
efter perkutant
koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
-
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
3
-
Ved akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) bør behandling med
clopidogrel indled
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה