Zoledronic acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

золедронова киселина

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Therapiebereich:

Fractures, Bone; Cancer

Anwendungsgebiete:

Предотвратяване на скелетни събития и лечение на тумор-индуцирана хиперкалциемия.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2012-08-16

Gebrauchsinformation

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА TEVA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Teva
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Teva
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА TEVA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на това лекарство
е золедронова киселина, което
принадлежи към груп
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Teva 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от 5 ml концентрат съдържа 4
mg золедронова киселина
_ (zoledronic acid)_
(като
монохидрат).
Всеки ml от концентрата съдържа 0,08 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Превенция на скелетни събития
(патологични фрактури, компресия на
прешлени,
хиперкалциемия свързана с
лъчетерапия или оперативно лечение на
костите, или
дължаща се на тумори) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
ангажиращи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ)
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина Teva трябва да се
предписва и прилага на пациенти само
от медицински
специалисти с опит в приложението на
бифосфонати за интравенозно
приложение. Пациентите,
лекувани със Золедронова ки
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt