Truberzi

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Eluksadolīns

Verfügbar ab:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-Code:

A07

INN (Internationale Bezeichnung):

eluxadoline

Therapiegruppe:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Therapiebereich:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Anwendungsgebiete:

Truberzi ir indicēts pieaugušajiem, lai ārstētu kairinātu zarnu sindromu ar caureju (IBS D).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2016-09-19

Gebrauchsinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRUBERZI 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Eluxadolinum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Truberzi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truberzi lietošanas
3.
Kā lietot Truberzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truberzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUBERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truberzi ir zāles, kas satur aktīvo vielu eluksadolīnu. To lieto
kairinātas resnās zarnas sindroma (
_IBS_
)
ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai pieaugušajiem.
Kairinātas resnās zarnas sindroms ir bieži sastopama zarnu
slimība. Kairinātas resnās zarnas sindroma
ar caureju galvenie simptomi ir:
-
sāpes vēderā;
-
nepatīkama sajūta vēderā;
-
caureja;
-
neatliekama defekācijas vajadzība.
Truberzi darbojas uz zarnu virsmas, lai atjaunotu normālu zarnu
darbību un bloķētu sāpju sajūtu un
diskomfortu pacientiem ar kairinātas resnās zarnas sindromu ar
caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRUBERZI LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 100 mg eluksadolīna (
_eluxadolinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truberzi 75 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas gaiši dzeltena līdz gaiši brūna,
aptuveni 7 mm x 17 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX75" vienā pusē.
Truberzi 100 mg apvalkotās tabletes
Modificētas kapsulas formas sārti oranža līdz persiku krāsas,
aptuveni 8 mm x 19 mm liela apvalkota
tablete ar iespiedumu "FX100" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truberzi ir indicēts pieaugušajiem kairinātas resnās zarnas
sindroma ar caureju (
_IBS-D_
) ārstēšanai.
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga kuņģa-zarnu trakta traucējumu
diagnosticēšanā un ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Ieteicamā deva ir 200 mg dienā (viena 100 mg tablete, divreiz
dienā).
Pacientiem, kuri nepanes 200 mg devu dienā (viena 100 mg tablete,
divreiz dienā) devu var pazemināt
līdz 150 mg dienā (viena 75 mg tablete, divreiz dienā).
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatā vispārējie devu ieteikumi attiecas arī uz pacientiem, kuri
ir 65 gadus veci vai vecāki.
Tomēr, ņemot vērā potenciāli paaugstinātu jutību pret nevēlamu
blakusparādību iespējamību, var
apsvērt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen