Synjardy

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

empagliflozin, metformīns

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim

ATC-Code:

A10BD20

INN (Internationale Bezeichnung):

empagliflozin, metformin

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts, 2. tips

Anwendungsgebiete:

Synjardy ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:pacientiem nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vien;pacientiem, nepietiekami kontrolēta ar metformīnu kombinācijā ar citām glikozes-pazemināt zāļu, tostarp insulīna;pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju empagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYNJARDY 5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
empagliflozinum/metformini hydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Synjardy un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Synjardy lietošanas
3.
Kā lietot Synjardy
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Synjardy
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYNJARDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SYNJARDY
Synjardy satur divas aktīvās vielas empagliflozīnu un metformīnu.
Katra no aktīvajām vielām pieder
zāļu grupai, ko sauc par “iekšķīgi lietojamiem pretdiabēta
līdzekļiem”. Šīs ir iekšķīgi lietojamas zāles
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai.
KAS IR 2. TIPA CUKURA DIABĒTS?
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras rašanos nosaka gan Jūsu
gēni, gan dzīvesveids. Ja Jums ir
2. tipa cukura diabēts, aizkuņģa dziedzeris neizstrādā pietiekami
daudz insulīna, lai nodrošinātu
glikozes līmeņa kontroli asinīs, un organisms nespēj pilnvērtīgi
izmantot tajā dabīgi izstrādāto
insulīnu. Rezultāts ir augsta glikozes koncentrācija asinīs, kas
var izraisīt, piemēram, sirds slimību,
nieru slimību, aklumu un asinsrites pasliktināšanos ķermeņa
locek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna (_empagliflozinum_) un 850 mg
metformīna hidrohlorīda
(_metformini hydrochloridum_).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 1000
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un 850
mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 12,5 mg empagliflozīna _(empagliflozinum)_ un
1000 mg metformīna hidrohlorīda
_(metformini hydrochloridum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Synjardy 5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenbalta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Brūngandzeltena, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S5" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes platums:
9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Sārti balta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar
iespiedumu "S12" un Boehringer Ingelheim
logotipu vienā pusē un "850" otrā pusē (tabletes garums: 19,2 mm,
tabletes platums: 9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši brūnganvioleta, ovāla, abpusēji izliekta apvalkotā tablete
ar iespiedumu "S12" un Boehringer
Ingelheim logotipu vienā pusē un "1000" otrā pusē (tabletes
garums: 21,1 mm, tabletes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen