Spherox

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

granulki ludzkich autologicznych chondrocytów związanych macierzy

Verfügbar ab:

CO.DON Gmbh

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapiegruppe:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Therapiebereich:

Choroby chrzęstne

Anwendungsgebiete:

Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia udowego i rzepki kolana (Międzynarodowe Towarzystwo Naprawcze Chrząstki [ICRS] stopnia III lub IV) z wielkościami defektów do 10 cm2 u dorosłych.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2017-07-10

Gebrauchsinformation

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPHEROX 10
-
70 SFEROID/CM
2 ZAWIESINA DO IMPLANTACJI
sferoidy ludzkich autologicznych chondrocytów powiązanych z
macierzą
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PODANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
fizykoterapeucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spherox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Spherox
3.
Jak stosować lek Spherox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spherox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPHEROX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Spherox jest lekiem stosowanym do naprawy uszkodzeń chrząstki w
stawie kolanowym u osób
dorosłych i młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu
kości w danym stawie. Chrząstka to
twarda, gładka warstwa znajdująca się wewnątrz stawów,
pokrywająca powierzchnię zakończeń kości.
Chroni kości i umożliwia płynne ruchy w stawach. Lek Spherox
stosowany jest u osób dorosłych lub
młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu kości, gdy
doszło do uszkodzenia chrząstki w stawie
kolanowym, w tym wskutek ostrego urazu, na przykład w wyniku upadku,
lub długotrwałego zużycia
spowodowanego przez nieprawidłowe obciążenie stawu. Lek Spherox
stosuje się w leczeniu ubytków
o wielkości wynoszącej maksymalnie 10 cm².
Lek Spherox składa się z tak zwanych sferoid. Sferoida wygląda jak
mała perła utworzona z komórek
chrzęstnych i materiału chrząstki pozyskanego z organizmu pacjenta.
W celu utworzenia sferoid
podczas drobnego zabiegu z jednego ze stawów 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spherox 10-70 sferoid/cm
2
zawiesina do implantacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Przeznaczone do implantacji sferoidy ludzkich autologicznych
chondrocytów powiązanych z macierzą
zawieszone w izotonicznym roztworze chlorku sodu.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sferoidy są to kuliste agregaty namnażanych
_ex vivo_
ludzkich autologicznych chondrocytów i
samopowstałej macierzy zewnątrzkomórkowej.
Każda ampułko-strzykawka lub aplikator zawiera określoną liczbę
sferoid zależną od wielkości
ubytku (10-70 sferoid/cm
2
), który ma być wypełniony.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do implantacji.
Białe do żółtawych sferoidy autologicznych chondrocytów
powiązanych z macierzą w przejrzystym,
bezbarwnym roztworze.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia kości udowej
i rzepki stawu kolanowego
(stopnia III lub IV według klasyfikacji Międzynarodowego Towarzystwa
Leczenia Zaburzeń
Chrząstki i Chorób Zwyrodnieniowych Stawów [ang. International
Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society, ICRS]) o wielkości wynoszącej maksymalnie 10
cm
2
u osób dorosłych
i młodzieży z zamkniętą płytką nasadową (płytką wzrostu) w
zmienionym chorobowo stawie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Spherox przeznaczony jest wyłącznie do stosowania
autologicznego. Musi być
podawany w placówce medycznej przez specjalistę w zakresie chirurgii
ortopedycznej.
Dawkowanie
Podaje się 10-70 sferoid na centymetr kwadratowy ubytku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u pacjentów
w wieku powyżej 50 lat. Dane nie są dostępne.
_Dzieci i młodzież _
3
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u dzieci
i młodzieży z nadal otw
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-07-2021

Dokumentverlauf anzeigen