Reconcile

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluoxetin

Verfügbar ab:

Forte Healthcare Limited

ATC-Code:

QN06AB03

INN (Internationale Bezeichnung):

fluoxetine

Therapiegruppe:

kutyák

Therapiebereich:

pszichoanaleptikumok

Anwendungsgebiete:

Mint a támogatás, a kezelés a szeparációs zavarainak kutyák nyilvánul meg elpusztításával, illetve a nem megfelelő viselkedés (hangképzés, helytelen székelés és / vagy vizelés), de csak kombinálva viselkedés-módosítás technikák.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-07-08

Gebrauchsinformation

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RECONCILE 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 16 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 32 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
RECONCILE 64 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
fluoxetin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták tartalma:
Reconcile 8 mg: fluoxetin 8 mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg: fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán domborított
számmal (az alábbi lista szerint):
Reconcile 8 mg tabletta: 4203
Reconcile 16 mg tabletta: 4205
Reconcile 32 mg tabletta: 4207
Reconcile 64 mg tabletta: 4209
4.
JAVALLAT(OK)
16
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg. Ez a készítmény kizárólag csak egy az
állatorvos által javasolt viselkedésmódosító
programmal együtt alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák eseté
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Reconcile 8 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 16 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 32 mg rágótabletta kutyák részére
Reconcile 64 mg rágótabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Reconcile 8 mg: Fluoxetin 8mg (megfelel 9,04 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 16 mg: Fluoxetin 16 mg (megfelel 18,08 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 32 mg Fluoxetin 32 mg (megfelel 36,16 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
Reconcile 64 mg: Fluoxetin 64 mg (megfelel 72,34 mg
fluoxetin-hidrokloridnak)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Foltos, sárgásbarna-barna kerek rágótabletta, egyik oldalán
domború nyomatú számmal (lásd a lenti
felsorolást):
Reconcile 8 mg-os tabletta:
4203
Reconcile 16 mg-os tabletta:
4205
Reconcile 32 mg-os tabletta: 4207
Reconcile 64 mg-os tabletta: 4209
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyáknál fellépő, olyan elválasztással kapcsolatos
rendellenességek kezeléséhez nyújt segítséget,
melyek leépülésben, rendellenes viselkedésben (vokalizációs,
bélsárürítési illetve vizelési problémák)
nyilvánulnak meg, ami csak egyéb viselkedésmódosító
technikákkal együttesen alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 4 kg alatti testtömegű kutyák esetén.
Nem alkalmazható epilepsziában szenvedő, vagy korábban
görcsrohamokon átesett kutyáknál.
Nem alkalmazható a fluoxetinnel, vagy más szelektív
szerotonin-visszavétel gátlókkal (SSRI-k) vagy
bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítmény ártalmatl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen