ProZinc

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QA10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Cats; Dogs

Therapiebereich:

Insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga

Anwendungsgebiete:

Ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2013-07-12

Gebrauchsinformation

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
PROZINC 40 RÜ/ML SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE JA KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
Humaaninsuliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliin*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
_ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile.
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
26
6.
KÕRVALTOIMED
Hüpoglükeemilisi reaktsioone täheldati kliinilistes uuringutes
väga sageli:ravitud kassidest 13%-l
(23-l 176-st) ja ravitud koertest 26,5% (44-l 166-st). Need
reaktsioonid olid üldjuhul kerge
iseloomuga. Kliiniliste nähtude hulka võivad kuuluda näljatunne,
ärevus, ebastabiilne liikumine,
lihastõmblused, komistamine või tagajalgade vajumine ja
orientatsioonihäired.
Sel juhul tuleb kohe manustada glükoosi sisaldavat lahust või geeli
ja/või toitu.
Insuliini manustamine tuleb ajutiseks katkestada ja järgmist
insuliiniannust vastavalt kohandada.
Väga harva esines paikseid reaktsioone süstekohal ning need kadusid
ravi katkestamata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem ku
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProZinc 40 RÜ/ml süstesuspensioon kassidele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
humaaninsuliini*
40 RÜ protamiin-tsink-insuliinina._ _
1 RÜ (rahvusvaheline ühik) vastab 0,0347 mg humaaninsuliinile._ _
* toodetakse rekombinantse DNA tehnoloogiaga.
ABIAINED:
protamiinsulfaat
0,466 mg
tsinkoksiid
0,088 mg
fenool
2,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid ja koerad
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suhkurtõve raviks kassidel ja koertel hüperglükeemia vähenemise ja
sellega seotud kliiniliste nähtude
paranemise saavutamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada diabeetilise ketoatsidoosi juhtude akuutseks raviks.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Suurt stressi tekitavad sündmused, isu puudumine, samaaegne ravi
gestageenide ja kortikosteroididega
või muud samaaegsed haigused (nt gastrointestinaalsed haigused,
nakkushaigused või põletikulised
või endokriinsed haigused) võivad mõjutada insuliini efektiivsust
ja tingida vajaduse kohandada
insuliini annust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Diabeediseisundi leevenemisel võib osutuda vajalikuks insuliiniannust
vähendada või selle kasutamine
lõpetada kassidel või pärast lühiajalise diabeetilise staadiumi
möödumist koertel (nt innaajast
3
põhjustatud diabeet, hüperadrenokortitsismile järgnev diabeet).
Pärast insuliini päevaannuse kindlaksmääramist on soovitatav
diabeedi kontrolli jälgida.
Insuliinravi võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille kliiniliste
nähtude ja sobiva ravi kohta lugege
lõigust 4.10.
Ettevaatusabinõud kasutamisel koertel
Juhul kui kahtlustatakse hüpoglükeemiat, tuleb veresuhkru taset
mõõta (võimalusel) hüpoglükeemia
esinemise aj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 24-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen