Parvoduk

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QI01BD03

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapiegruppe:

Antis

Therapiebereich:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

Anwendungsgebiete:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2014-04-11

Gebrauchsinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-04-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-04-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2019

Dokumentverlauf anzeigen