Luveris

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lutropinas alfa

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V. 

ATC-Code:

G03GA07

INN (Internationale Bezeichnung):

lutropin alfa

Therapiegruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapiebereich:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Anwendungsgebiete:

Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) preparatas yra rekomenduojamas stimuliuoti folikulų vystymąsi moterims su sunkiu liuteinizuojančio-hormono (LH) ir FSH trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2000-11-29

Gebrauchsinformation

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS
_ _
LAPELIS:
_ _
INFORMACIJA
_ _
VARTOTOJUI
Tirpiklis ampulėse
LUVERIS 75 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
liutropinas alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Luveris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Luveris
3.
Kaip vartoti Luveris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Luveris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LUVERIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LUVERIS
Luveris yra vaistas, turintis savo sudėtyje liutropino alfa,
rekombinantinio liuteinizuojančio hormono
(LH), kuris yra panašus į šį natūralų žmogaus hormoną, tačiau
sukurtas taikant biotechnologinius
metodus. Jis priklauso hormonams (vadinamiesiems gonadotropinams),
kurie paprastai kontroliuoja
reprodukcinę (dauginimosi) funkciją.
KAM LUVERIS VARTOJAMAS
Luveris rekomenduojamas gydyti suaugusias moteris, kurioms yra
nustatyta labai maža kai kurių
hormonų, dalyvaujančių įprastame reprodukcijos cikle,
koncentracija. Vaistas vartojamas kartu su kitu
hormonu, vadinamuoju folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skatinančiu kiaušidėse esančių
folikulų vystymąsi. Po to skiriama vienkartinė žmogaus chorioninio
gonadotropino (žCG) dozė, kuri
išlaisvina kiaušinėlį iš folikulo (vyksta ovuliacija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUVERIS
LUVERIS VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija gonadotropinams (pvz.: liuteinizuojanči
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Luveris 75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 75 TV liutropino alfa*.
* rekombinantinis žmogaus liuteinizuojantis hormonas (ž-LH),
gaunamas genų inžinerijos metodais iš
modifikuotų kinų žiurkėno kiaušidžių (KŽK) ląstelių, taikant
rekombinantinę DNR technologiją
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai: baltos liofilizuotos granulės.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Paruošto tirpalo pH yra 7,5 – 8,5.
Būtina atsižvelgti į tai, kad yra kitokių nei ampulės vaistinio
preparato pakuočių, skirtų susileisti
pačiam pacientui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Luveris, kartu su folikulus stimuliuojančiu hormonu (FSH),
skirtas
suaugusioms moterims, kurioms
yra didelis liuteinizuojančio hormono (LH) ir FSH trūkumas bei
reikia skatinti vystytis folikulus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Luveris galima tik prižiūrint gydytojui, kuris turi darbo
patirties su pacientais, turinčiais
vaisingumo sutrikimų.
Dozavimas
Moterims, kurioms trūksta LH ir FSH, gydymo Luveris kartu su FSH
tikslas yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Luveris turi būti skiriamas injekcijų pavidalu kasdien kartu su FSH.
Jeigu pacientei yra amenorėja ir
nustatyta maža endogeninių estrogenų sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Luveris reikia vartoti kartu su folitropinu alfa.
Rekomenduojama gydymą pradėti nuo 75 TV liutropino alfa (t.y. vienas
Luveris flakonas) kasdien su
75 – 150 TV FSH. Gydymą reikia skirti atsižvelgiant į
individualią pacientės būklę, įvertinant
ultragarsu nustatytą folikulo dydį ir estrogenų sekreciją.
Klinikinių tyrimų metu pastebėta, kad vartojant Luveris padidėja
kiaušidžių
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen