Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

levodopa, karbidopa, entakapon

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

N04BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapiegruppe:

Nervsystem

Therapiebereich:

Parkinsons sjukdom

Anwendungsgebiete:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (DDC)-hämmare behandling.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2011-08-23

Gebrauchsinformation

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Hur du tar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion innehåller tre aktiva substanser
(levodopa, karbidopa och
entakapon) i en filmdragerad tablett. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion används för behandling
av Parkinsons sjukdom.
Parkinsons sjukdom beror på låga nivåer av ämnet dopamin i
hjärnan. Levodopa ökar mängden
dopamin och lindrar därför symtomen av Parkinsons sjukdom. Karbidopa
och entakapon förbättrar den
effekt levodopa har på Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LEVODOPA/ CARBIDOPA/ ENTACAPONE
ORION
ANVÄND INTE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION OM DU
-
är allergisk mot levodopa, karbidopa eller entakapon eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
har tumör i binjuren
-
tar vissa läkemedel för behandling av depressi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerade
tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg
filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,2 mg sackaros.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,4 mg sackaros.
100 mg/25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,6 mg sackaros.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,9 mg sackaros och 2,6 mg natrium som
beståndsdel i ett hjälpämne.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa och 200
mg entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 1,89 mg sackaros.
200 mg/50 mg/200 mg
Varje tablett innehåller 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa och 200 mg
entakapon.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 2,3 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFOR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-04-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-04-2024