Refludan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiske midler - antikoagulering hos voksne patienter med heparininduceret trombocytopeni type ii og tromboembolisk sygdom mandat parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen skal være bekræftet af heparin-induceret blodplade aktivering analysen eller en tilsvarende test.

Angiox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Bivalirudin "Reig Jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "reig jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Thorinane Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antitrombotiske midler - thorinane er angivet for voksne til: - forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. - forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 ml). behandling af dyb venøs trombose (dvt), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. behandling af ustabil angina og non q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - behandling af akutte st-segment elevation myocardial infarction (stemi), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse. forebyggelse og behandling af forskellige lidelser relateret til blodpropper hos voksne.

Bivalirudin "Accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Inhixa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antitrombotiske midler - inhixa er angivet for voksne om:forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 ml). behandling af dyb venøs trombose (dvt), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. behandling af ustabil angina og non q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). behandling af akut st-segment elevation myocardial infarction (stemi), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse.

Klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

sanofi a/s - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mg/ml

Klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, hætteglas Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

klexane 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, hætteglas

sanofi a/s - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning, hætteglas - 100 mg/ml

Crusia 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

crusia 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mg

Crusia 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

crusia 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 20 mg