Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - ivermectin - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml - kvæg, svin

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum udskilt udskillede proteiner - immunologiske - hunde - til aktiv immunisering af leishmania-negative hunde fra seks måneder for at reducere risikoen for at udvikle en aktiv infektion og klinisk sygdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten af ​​vaccinen er blevet påvist hos hunde, der er udsat for flere naturlige parasiteksponeringer i zoner med højt infektionstryk. immunitetens begyndelse: 4 uger efter det primære vaccinationsforløb. immunitetens varighed: 1 år efter den sidste revaccination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levende svækket rabiesvirus, sag2-stamme - live viral vacciner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - til aktiv immunisering af røde ræve og vaskehundehunde for at forhindre infektion med rabiesvirus. varigheden af ​​beskyttelsen er på mindst 6 måneder.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinant omega interferon af feline oprindelse - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katte inficeret af fiv var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - osateronacetat - urologicals - hunde - behandling af godartet prostatisk hypertrofi (bph) hos hanhunde.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

virbac s.a. - cefalexinbenzathine - intramammær suspension - 375 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptics - hunde - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hydrocortisonacceponat - corticosteroider, dermatologiske præparater - hunde - til symptomatisk behandling af inflammatoriske og pruritiske dermatoser hos hunde. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroider og antiinfectives i kombination - hunde - behandling af akut otitis externa, og akut forværring af tilbagevendende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for gentamicin og svampe, der er modtagelige for miconazol, især malassezia pachydermatis.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - levende felin panleucopenia virus / parvovirus + levende felin bovis virus + levende felin calicivirus + inaktiveret felin leukæmi virus - katte - til aktiv immunisering af katte fra otte uger mod: feline calicivirosis for at reducere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn og viral udskillelse. feline panleucopeni for at forhindre leukopeni og reducere kliniske tegn. feline leukæmi for at forhindre vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdom. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den primære vaccination for panleucopeni og leukæmikomponenterne og 4 uger efter den primære vaccination for calicivirus- og rhinotracheitisviruskomponenterne. immunitetens varighed: et år efter den primære vaccination for alle komponenter.