Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

monrol europe s.r.l. - natriumiodid (131-i) - kapsler, hårde - 37-7400 mb

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit er indiceret til brug sammen med clobazam og natriumvalproat som tillægsbehandling af ildfaste generaliseret tonisk-kloniske anfald hos patienter med svær myoklon epilepsi i vorden (smei, dravets syndrom) hvis anfald ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med clobazam og natriumvalproat.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynin - urininkontinens, urge - urologicals - symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med ustabil blære.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - pecfent er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftsmerte. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte. patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equi-smertestillende dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 200 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg