Diacomit Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit er indiceret til brug sammen med clobazam og natriumvalproat som tillægsbehandling af ildfaste generaliseret tonisk-kloniske anfald hos patienter med svær myoklon epilepsi i vorden (smei, dravets syndrom) hvis anfald ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med clobazam og natriumvalproat.

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - urininkontinens, urge - urologicals - symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med ustabil blære.

PecFent Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - pecfent er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftsmerte. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte. patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equi-smertestillende dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Buprenorphin "Actavis" 2 mg resoribletter, sublinguale Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

buprenorphin "actavis" 2 mg resoribletter, sublinguale

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Buprenorphin "Actavis" 8 mg resoribletter, sublinguale Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

buprenorphin "actavis" 8 mg resoribletter, sublinguale

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg