Pantoprazol "Takeda" 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pantoprazol "takeda" 20 mg enterotabletter

takeda pharma a/s - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotabletter - 20 mg

Pantoprazol "TAKEDA" 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pantoprazol "takeda" 40 mg enterotabletter

takeda pharma a/s - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotabletter - 40 mg

Ipreziv Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - ipreziv er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Pantecta Control Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal tilbagesvaling - proton pumpe hæmmere - kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Rienso Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andre præparater antianemic - rienso er indiceret til intravenøs behandling af jernmangelanæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom (ckd). diagnosticering af jernmangel skal være baseret på passende laboratorieundersøgelser (se afsnit 4.

Ceprotin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - humant protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiske midler - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ninlaro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multipelt myelom - antineoplastiske midler - ninlaro i kombination med lenalidomid og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med multipelt myelom, der har modtaget mindst en tidligere behandling.