Pharmalgen Bi 120 mikrogram/htgl. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmalgen bi 120 mikrogram/htgl. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

alk-abello a/s - honningbi, gift, serumalbumin, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 120 mikrogram/htgl.

Pharmalgen Hveps 120 mikrogram/htgl. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmalgen hveps 120 mikrogram/htgl. pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

alk-abello a/s - hveps, gift, serumalbumin, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 120 mikrogram/htgl.

Emselex Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacinhydrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, lægemidler til urin frekvens og inkontinens - symptomatisk behandling af tranginkontinens og / eller øget urinfrekvens og haster som kan forekomme hos voksne patienter med overaktivt blære syndrom.

Anafranil 25 mg overtrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

anafranil 25 mg overtrukne tabletter

pharmaand gmbh - clomipraminhydrochlorid - overtrukne tabletter - 25 mg

Farydak Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - vandfri vandfri panobinostat - multipelt myelom - antineoplastiske midler - farydak, er i kombination med bortezomib og dexamethason, indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og/eller ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to tidligere regimer herunder bortezomib og immunmodulerende agent. farydak, er i kombination med bortezomib og dexamethason, indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og/eller ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to tidligere regimer herunder bortezomib og immunmodulerende agent.

Pegasys Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hensyn til beslutningen om at indlede behandling hos pædiatriske patienter, se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for at hepatitis c virus (hcv) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 2 og 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. når det besluttes at indlede behandling i barndommen, er det vigtigt at overveje, væksthæmning, der er fremkaldt af en kombination terapi. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering (se afsnit 4.

Rubraca Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æggestokkene neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af voksne patienter med platin-følsomme gået high-grade epitelial ovariecancer, æggeleder, eller primær peritoneal cancer, der er i reaktion (hel eller delvis) til platin-baseret kemoterapi.

Anafranil 10 mg overtrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

anafranil 10 mg overtrukne tabletter

pharmaand gmbh - clomipraminhydrochlorid - overtrukne tabletter - 10 mg