Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica bakterie, stamme b-c2 (levende), canine parainfluenzavirus (cpiv), stamme cornell (levende, svækket) - lyofilisat og solvens, suspension til nasal administration

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - eimeria, stamme acervulina hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima cp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima mfp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme mitis hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme tenella hp, sporulerede oocyster (levende, svækket) - suspension til oral administration - fjerkræ

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - eimeria, stamme acervulina hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme brunetti hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima cp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima mfp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme mitis hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme necatrix hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme praecox hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme tenella hp, sporulerede oocyster (levende, svækket) - suspension til oral administration - fjerkræ

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - hunde - tabletsfor lindring af smerter og inflammation, der er forbundet med slidgigt hos hunde. til lindring af postoperativ smerte og betændelse forbundet med blødt væv, ortopædisk og tandkirurgi hos hunde. mundtlig pastealleviation af smerte og inflammation, der er forbundet med slidgigt og reduktion af tilhørende halthed hos heste.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon lactat - halofuginon, andre antiprotozoal agenter - kalve, nyfødte - i nyfødte kalve:forebyggelse af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion, i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - antiprotozomidler - kalve, nyfødte - i nyfødte calvesprevention af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginon - antiprotozomidler - kalve, nyfødte - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.