Boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - bismuthsubnitrat, tung - intramammær suspension - 2,6 g/dosis - kvæg

Multimast Dry Cow Vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multimast dry cow vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - benzylpenicillin, procain, neomycinsulfat, penethamathydroiodid - intramammær suspension - 400 mg+100 mg+100 mg - kvæg

Epirubicin "Seacross" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

epirubicin "seacross" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

seacross pharmaceuticals ltd - epirubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Plerixafor "Seacross" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

plerixafor "seacross" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Maximec Vet. 18,7 mg/g oral pasta Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

maximec vet. 18,7 mg/g oral pasta

bimeda animal health limited - ivermectin - oral pasta - 18,7 mg/g - hest

Esomeprazol "Actavis" 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esomeprazol "actavis" 20 mg enterotabletter

actavis group ptc ehf. - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 20 mg

Esomeprazol "Actavis" 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esomeprazol "actavis" 40 mg enterotabletter

actavis group ptc ehf. - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 40 mg

Arzerra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine er indiceret til behandling af patienter med cll, som ikke har modtaget forudgående behandling, og som ikke er berettiget til fludarabine-baseret terapi. recidiverende cll: arzerra er indiceret i kombination med fludarabine og cyclophosphamid til behandling af voksne patienter med recidiverende cll. refraktær cll: arzerra er indiceret til behandling af cll hos patienter, som er refraktære over for fludarabine og alemtuzumab.