Multimast Dry Cow Vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Benzylpenicillin, procain, NEOMYCINSULFAT, PENETHAMATHYDROIODID

Tilgængelig fra:

Cross Vetpharm Group Ltd.

ATC-kode:

QJ51RC22

INN (International Name):

Benzylpenicillin, Procaine, NEOMYCIN SULFATE, PENETHAMATHYDROIODIDE

Dosering:

400 mg+100 mg+100 mg

Lægemiddelform:

intramammær suspension

Terapeutisk gruppe:

Kvæg

Produktets egenskaber

30. JANUAR 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MULTIMAST DRY COW VET., INTRAMAMMÆR SUSPENSION
0.
D.SP.NR
27748
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Multimast Dry Cow Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 4,5 g intramammærsprøjte indeholder:
Aktive stoffer:
Neomycin
70000 IE
(svarende til neomycinsulfat 100 mg)
Penethamat
77,2 mg
(svarende til penethamathydroiodid 100 mg)
Benzylpenicillin
227,2mg
(svarende til procain benzylpenicillin 400 mg)
Hjælpestoffer:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Intramammær suspension.
En blød, off white, olieagtig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Køer (goldkøer).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hos goldkøer:
Til behandling af subklinisk mastitis, der skyldes bovine
mastitis-mikroorganismer, der er
modtagelige over for kombinationen af aktive stoffer, penicillin og
neomycin, og som en
del af en strategi for forebyggelse af nye infektioner under
goldperioden.
_48573_spc.docx_
_Side 1 af 5_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til diegivende køer.
Bør ikke anvendes
i tilfælde af overfølsomhed over for
β-laktam antibiotika, cephalosporin
antibiotika, neomycin eller andre aminoglykoside antibiotika eller
over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til køer med klinisk mastitis.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvendelse af præparatet bør baseres på modtagelighedstests af
bakterier der er isoleret fra
dyret. Hvis dette ikke er muligt, bør behandling baseres på lokal
(regionalt, besætning)
epidemiologisk information om målbakteriernes modtagelighed.
Officielle, nationale og regionale antimikrobielle politikker skal
tages i betragtning, når
præparatet anvendes.
Præparatets terapeutiske effektivitet er kun fastslået over for
patogener, der er modtagelige
over for de aktive stoffer.
Alvorlig akut mastitis [potentielt dødeligt] grundet patogener som
_Pseudomonas _
_aeruginosa_ kan forekomme efter g