Nobivac Bb Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - levende bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katte - til aktiv immunisering af katte, der er 1 måned eller derover for at reducere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica associeret øvre luftvejssygdom. immunitetens begyndelse: immunitetens begyndelse blev etableret hos 8 uger gamle katte så tidligt som 72 timer efter vaccination. immunitetens varighed: varigheden af ​​immunitet er op til 1 år. der foreligger ingen data om indflydelse af moderens antistoffer på effekten af ​​vaccination med nobivac bb til katte. fra litteraturen anses det, at denne type intranasalvaccine er i stand til at inducere et immunrespons uden indblanding fra maternelt afledte antistoffer.

Versican Plus Bb Oral lyofilisat og solvens til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

versican plus bb oral lyofilisat og solvens til oral suspension

zoetis animal health aps - bordetella bronchiseptica bakterie, stamme b-c2 (levende) - lyofilisat og solvens til oral suspension

Nobivac Respira Bb Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nobivac respira bb vet. injektionsvæske, suspension

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica vaccine - injektionsvæske, suspension - 88-399 enheder/ml

Nobivac Respira Bb Vet. injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nobivac respira bb vet. injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica vaccine - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 88-399 enheder/ml

Regranex Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - præparater til behandling af sår og sår - regranex angives i forening med andre gode sår pleje foranstaltninger, at fremme granulering og dermed heling af fuld-tykkelse, neuropatiske, kronisk, diabetisk sår mindre end eller lig til 5 cm2.

Lartruvo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiske midler - lartruvo er indiceret i kombination med doxorubicin til behandling af voksne patienter med avanceret blødt sarkom, som ikke er acceptabel til helbredende behandling med kirurgi eller strålebehandling, og som ikke tidligere er blevet behandlet med doxorubicin (se afsnit 5.