Tremelimumab AstraZeneca Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influenzavirus (levende svækket) af følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influenza, human - vacciner - profylakse af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation hos børn og unge fra 12 måneder til under 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacciner - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Iressa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - iressa er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer med aktiverende mutationer af epidermal-growth-factor-receptor tyrosin kinase.

Possia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiske midler - possia, co administreres med acetylsalicylsyre (asa), er indiceret til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med akutte koronare syndromer (ustabil angina, ikke-st-elevation myokardieinfarkt [nstemi] eller st-elevation myokardieinfarkt [stemi]); herunder patienter lykkedes lægeligt, og dem, der administreres med perkutan koronar intervention (pci) eller koronar bypass podning (cabg).

Synagis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - immune sera og immunoglobuliner, - synagis er indiceret til forebyggelse af alvorlige lavere-lunge-tarmkanalen sygdomme, der kræver indlæggelse forårsaget af respiratorisk syncytial virus (rsv) hos børn med høj risiko for rsv sygdom:børn født på 35 uger af drægtigheden eller mindre og mindre end seks måneder af alder ved påbegyndelsen af rsv sæsonen;børn mindre end to år, og som kræver behandling for bronkopulmonal dysplasi inden for de sidste seks måneder;børn under to år og med haemodynamically væsentlige medfødte hjertesygdomme.

Daliresp Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - daliresp er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af svær kronisk og obstruktiv lungesygdom (kol) (fev1 efter bronkodilatator mindre end 50% forventet) forbundet med kronisk bronkitis hos voksne patienter med en anamnese med hyppige eksacerbationer som tilføjelse bronkodilatator behandling.

Libertek Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - libertek er indiceret til vedligeholdelsesbehandling af svær kronisk og obstruktiv lungesygdom (kol) (fev1 efter bronkodilatator mindre end 50% forventet) forbundet med kronisk bronkitis hos voksne patienter med en anamnese med hyppige eksacerbationer som tilføjelse bronkodilatator behandling.

Koselugo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiske midler - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Fluenz Tetra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, human - vacciner mod influenza, influenza, levende, svækkede - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. brug af fluenz tetra bør baseres på officielle anbefalinger.