Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant citrat - alimentary tract and metabolism - dogs; cats - tabletter hunde: til forebyggelse af kvalme induceret ved kemoterapi. til forebyggelse af opkast induceret af motion sygdom. til forebyggelse og behandling af opkastning i forbindelse med cerenia injektionsvæske, opløsning og i kombination med andre understøttende foranstaltninger. løsning til injectiondogs:til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af kemoterapi. til forebyggelse af opkastning bortset fra det, der induceres af motionssygdom. til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger. til forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morfin. katte: til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra det, der fremkaldes af bevægelsessyge. til behandling af opkastning, i kombination med andre understøttende foranstaltninger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - forhøjet blodtryk - kardiovaskulære system - behandling af essentiel hypertension hos voksne:tilføje therapyonduarp er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin. udskiftning therapyadult patienter, der får telmisartan og amlodipin fra separate tabletter kan i stedet modtage tabletter af onduarp, der indeholder den samme komponent doser.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pædiatriske patienter med ph+ cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase eller blast krise. voksne patienter med ph+ cml i blast krise. fra voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+ all) integreret med kemoterapi. voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+ alle som monoterapi. voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementer. voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlejring. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuverende behandling af voksne patienter, der er en væsentlig risiko for tilbagefald efter resektion af kit (cd117)-positiv kernen. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling. behandlingen af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gsk vaccines gmbh - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 2,5 ie/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur - rabiesvirus stamme, wistar pm/wi 38-1503-3m (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 3,25 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2,5 ie/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non‑st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.