Botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

abbvie a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

europharma.dk aps - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

Botox 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

botox 200 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

abbvie a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 enheder

Suxameton "SAD" 20 MG/ML injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

suxameton "sad" 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Suxameton "SAD" 50 MG/ML injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

suxameton "sad" 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Meloxidolor Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

meloxidolor

le vet beheer b.v - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs - dogsalleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. catsreduction af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery. cattlefor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syre - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galde og lever terapi - chenodeoxycholic syre er indiceret til behandling af medfødte fejl af primære galdesyre syntese på grund af sterol 27 hydroxylase-mangel (præsentere som cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) hos spædbørn, børn og unge i alderen 1 måned til 18 år og voksne.

Pedea Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjertetapi - behandling af et hæmodynamisk signifikant patent ductus arteriosus hos nyfødte nyfødte børn under 34 uger af graviditetsalderen.