Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - adrenal insufficiens - kortikosteroider til systemisk brug - behandling af adrenal insufficiens hos voksne.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
alendronat "bluefish" 70 mg tabletter
bluefish pharmaceuticals ab - natriumalendronattrihydrat - tabletter - 70 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
hydrocortison "activase" 10 mg tabletter
activase pharmaceuticals limited - hydrocortison - tabletter - 10 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
hydrocortison "activase" 20 mg tabletter
activase pharmaceuticals limited - hydrocortison - tabletter - 20 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
hydrocortison "tiofarma" 1 mg filmovertrukne tabletter
tiofarma b.v. - hydrocortison - filmovertrukne tabletter - 1 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
entecavir "pharmascience international ltd." 0,5 mg filmovertrukne tabletter
pharmascience international ltd - entecavir (monohydrat) - filmovertrukne tabletter - 0,5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
entecavir "pharmascience international ltd." 1 mg filmovertrukne tabletter
pharmascience international ltd - entecavir (monohydrat) - filmovertrukne tabletter - 1 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)
janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - skizofreni - psykoleptika - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - vitekta co administreres med en ritonavir-boostet protease hæmmer og med andre antiretrovirale stoffer, er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv-1) infektion hos voksne, der er smittet med hiv-1 uden kendte mutationer forbundet med modstand mod elvitegravir.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
bovilis blue-8
intervet international b.v. - bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret) - immunologicals for ovidae - cattle; sheep - sheepfor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. cattlefor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (cykelværdi (ct) ≥ 36 ved en valideret rt-pcr-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).