Natriumoxybat "Reig Jofre" 500 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natriumoxybat "reig jofre" 500 mg/ml oral opløsning

laboratorio reig jofre s.a. - natriumoxybat - oral opløsning - 500 mg/ml

Natriumoxybat "Kalceks" 500 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natriumoxybat "kalceks" 500 mg/ml oral opløsning

kalceks as - natriumoxybat - oral opløsning - 500 mg/ml

Natriumoxybat "Ascend" 500 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natriumoxybat "ascend" 500 mg/ml oral opløsning

ascend gmbh - natriumoxybat - oral opløsning - 500 mg/ml

Xyrem Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andre narkotika stoffer - behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

Arixobat 500 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arixobat 500 mg/ml oral opløsning

aristo pharma gmbh - natriumoxybat - oral opløsning - 500 mg/ml

Hopveus Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - natriumoxybat - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - andre narkotika stoffer - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.

Instanyl Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Bonjesta 20+20 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bonjesta 20+20 mg tabletter med modificeret udløsning

exeltis healthcare s.l - doxylaminhydrogensuccinat, pyridoxinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 20+20 mg

Effentora Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (btp) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. btp er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Wakix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andre narkotika stoffer - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.