Yttriga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radioaktive lægemidler, der forløber - som ikke er bestemt til direkte anvendelse i patienter.

Galliapharm 0,74-1,85 GBq radionuklidgenerator Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

galliapharm 0,74-1,85 gbq radionuklidgenerator

eckert & ziegler radiopharma gmbh - germanium (ge68) tetrachlorid/gallium (ga68) trichlorid - radionuklidgenerator - 0,74-1,85 gbq

Padma 28 tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

padma 28 tabletter

padma europe gmbh - aegle marmelos frugt, pulver, gul potentil, islandsk mos, kaempferia galanga rhizoma, kryddernellike, morgenfrue blomst, myrobalan frugt, paternostertræ, frugt - tabletter

Medi-Exametazim 500 mikrogram radiofarmaceutisk præparationssæt Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medi-exametazim 500 mikrogram radiofarmaceutisk præparationssæt

radiopharmacy laboratory ltd. - exametazim - radiofarmaceutisk præparationssæt - 500 mikrogram

Zurampic Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikæmi - antigout præparater - zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Ronstar Expert Vanddispergerbart granulat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

ronstar expert vanddispergerbart granulat

bayer a/s - iodosulfuron, diflufenican - vanddispergerbart granulat - 10 g/kg iodosulfuron ; 360 g/kg diflufenican

Qutenza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - capsaicin - neuralgi - anæstesiologi - qutenza er indiceret til behandling af perifer neuropatisk smerte hos voksne hverken alene eller i kombination med andre lægemidler til smerte.

Neuraceq Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. neuraceq er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. neuraceq bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Prialt Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - analgetika - ziconotid er indiceret til behandling af alvorlig kronisk smerte hos patienter, som har brug for intratekal (it) analgesi.

Halaven Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiske midler - halaven monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk brystkræft, der har udviklet sig efter mindst ét ​​kemoterapeutisk regime for avanceret sygdom (se afsnit 5. tidligere behandling skulle have inkluderet en anthracyclin og en taxan, medmindre patienter ikke var egnede til disse behandlinger. halaven er indiceret til behandling af voksne patienter med inoperabel liposarcoma, der har modtaget forudgående antracyklin, der indeholder terapi (medmindre der er uegnet) for avanceret eller metastatisk sygdom (se afsnit 5.